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题名反相高效液相色谱法检测人血浆中的劳拉西泮
其他题名Determination of lorazepam in human plasma by RP-HPLC
作者
发表日期2004-06-25
发表期刊中国现代应用药学   影响因子和分区
语种中文
原始文献类型学术期刊
关键词高效液相色谱法 劳拉西泮 血浆
摘要目的 建立检测人血浆中劳拉西泮浓度的高效液相色谱方法。方法 血浆经乙醚萃取浓缩 ,以ZORBAXEclipseXDB C8(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为色谱柱 ;以乙腈 水 (38.8∶6 1.2 )为流动相 ,流速为 1.0mL·min-1;以紫外 2 30nm为检测波长。结果 劳拉西泮浓度在 5 .0 0~ 15 0 .0 0 μg·L-1内线性关系良好 (r =0 .9993) ;最低检测限为 2 .5 0 μg·L-1;平均回收率为 (99.0 8±6 .86 ) % ,日内、日间RSD分别为 (5 .4 0± 3.32 ) %和 (7.35± 3.13) %。内标物地西泮的绝对回收率为 (78.87± 4 .2 9) % ;峰面积变异为 5 .4 8%。结论 方法简便、快速、准确可靠 ,适用于劳拉西泮血浓度的测定和药代动力学研究。
其他摘要OBJECTIVE To develop a high performance liquid chromatography method for the determination of lorazepam in hu-man plasma. METHOD Lorazepam was extracted from plasma with diethyl ether. The analytical column was packed with ZORBAx Eclipse XDB-C8(150mm×4.6mm,5μm). The mobile phase was acetonitrile-water (39:61) and the flow rate was 1. OmL/min. The UV detection wavelength was 230 nm. RESULTS Excellent liner relationship was obtained from the range of 5.00~150. to 150. 00μg·L-1(r =0. 9993), the limit determination of lorazepam was 2.50μg·L-1 and the average recovery was (99.08 ±6.86)%. The intra-day RSD and inter-day RSD were (5.40 ±3.32)% and (7.35 ±3.13)% respectively. The absolute recoveries of Diazepam (internal standard) were (78.87 ±4.29)%, the area RSD were 5.48%. CONCLUSION The method is simple, rapid, accurate and can be used to determine the lorazepam concentration in plasma and for study of pharmacokinetics.
ISSN1007-7693
卷号21期号:03页码:222-224
DOI10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2004.03.028
页数3
收录类别CNKI ; CSCD ; 万方 ; 北大核心 ; PKU ; ISTIC
学科领域医药、卫生 ; 药学
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CSCD记录号CSCD:1859123
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文献类型期刊论文
条目标识符https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/86202
专题附属第一医院
基础医学院(机能实验教学中心)_机能学系_药理学
作者单位
1.温州医学院附属第一医院药剂科
2.温州医学院药理学教研室
推荐引用方式
GB/T 7714
张秀华,邱相君,胡国新,等. 反相高效液相色谱法检测人血浆中的劳拉西泮[J]. 中国现代应用药学,2004,21(03):222-224.
APA 张秀华, 邱相君, 胡国新, & 陈醒言. (2004). 反相高效液相色谱法检测人血浆中的劳拉西泮. 中国现代应用药学, 21(03), 222-224.
MLA 张秀华,et al."反相高效液相色谱法检测人血浆中的劳拉西泮".中国现代应用药学 21.03(2004):222-224.

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