三七皂苷R1对LPS诱导的小鼠心肌损伤的保护作用

科研成果详情

题名	三七皂苷R1对LPS诱导的小鼠心肌损伤的保护作用
作者	吴颖1; 孙冰 2; 肖静 2; 孙桂波 2; 吕圭源 3; 李明 1; 陈素红1; 孙晓波 2
发表日期	2013
发表期刊	中国药理学通报影响因子和分区
语种	中文
原始文献类型	学术期刊
关键词	三七皂苷R1 LPS 心肌损伤抗炎 CD11b NF-κB TNF-α
摘要	目的探讨三七皂苷R1(Notoginsenoside R1)对内毒素诱导的C57BL/6J小鼠心肌损伤的保护作用,阐明其抗心肌炎症的作用机制。方法 C57BL/6J小鼠预防性给予三七皂苷R1 3 d后,注射LPS(10 mg.kg-1,ip)建立急性内毒素心肌损伤模型。采用超声心动测定射血分数(EF),缩短分数(FS)等指标,观察小鼠心功能;采用免疫组化检测心室肌中ED-1+和CD11b+炎性细胞的浸润情况;Western blot检测IκBα和NF-κB p65的表达变化;应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测心肌组织匀浆中TNF-α、IL-1β和VCAM-1、ICAM-1的表达水平。结果超声心动显示,与模型组(LPS组)相比三七皂苷R1能明显抑制LPS诱导的小鼠的左心室收缩功能减弱的情况;免疫组化可观察到R1有效抑制了ED-1+和CD11b+细胞的侵入;Western blot法显示R1对IκBα的降解具有抑制作用,同时对由此产生的NF-κB的活化也具有抑制作用;ELISA实验显示与模型组相比,R1明显降低了组织中TNF-α、IL-1β的浓度,抑制心肌组织中VCAM-1和ICAM-1的表达。结论三七皂苷R1对LPS引起的心肌炎症具有明显的抑制作用,能有效改善由此导致的心肌损伤。
资助项目	国家科技支撑计划课题（No2008BAI51B00）;国家重大新药创制科技专项（No2012ZX09501001,2012ZX09301002-001）
ISSN	1001-1978
卷号	29 期号:02 页码:179-184
页数	6
收录类别	CNKI ; 北大核心 ; CSCD
URL	查看原文
CSCD记录号	CSCD:4769450
CNKI分类号	R285.5
引用统计
文献类型	期刊论文
条目标识符	https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/66327
专题	药学院（分析测试中心）
作者单位	1.温州医学院药学院; 2.中国医学科学院药用植物研究所; 3.浙江中医药大学中药研究所
第一作者单位	药学院（分析测试中心）
第一作者的第一单位	药学院（分析测试中心）
推荐引用方式 GB/T 7714	吴颖,孙冰,肖静,等. 三七皂苷R1对LPS诱导的小鼠心肌损伤的保护作用[J]. 中国药理学通报,2013,29(02):179-184.
APA	吴颖., 孙冰., 肖静., 孙桂波., 吕圭源., ... & 孙晓波. (2013). 三七皂苷R1对LPS诱导的小鼠心肌损伤的保护作用. 中国药理学通报, 29(02), 179-184.
MLA	吴颖,et al."三七皂苷R1对LPS诱导的小鼠心肌损伤的保护作用".中国药理学通报 29.02(2013):179-184.