孕中期染色体异常的诊断方法分析

doi:10.19829/j.zgfybj.issn.1001-4411.2023.09.040

科研成果详情

题名	孕中期染色体异常的诊断方法分析
作者	陈丹燕1; 周琼颖 2; 冯晓萍 3
发表日期	2023-05-01
发表期刊	中国妇幼保健影响因子和分区
语种	中文
原始文献类型	学术期刊
关键词	超声妊娠相关蛋白-A 游离β-人绒毛膜促性腺激素脱氧核糖核酸染色体异常
摘要	目的分析超声联合血清妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)、游离β-人绒毛膜促性腺激素(F-β-hCG)及无创脱氧核糖核酸(DNA)对孕中期染色体异常的诊断价值，为临床诊断提供依据。方法选取2019年1月—2021年12月温州医科大学附属台州妇女儿童医院、仙居县人民医院、浙江省台州医院妇产科收治的3 591例拟行染色体检查的孕中期妇女，均进行超声检查，采用时间分辨荧光免疫分析法检测血清PAPP-A、F-β-hCG水平，并进行无创DNA检测。以羊水穿刺染色体核型分析或绒毛膜活检结果为金标准，采用受试者工作特征(ROC)曲线评价不同方法诊断孕中期染色体异常的价值。结果经随访，共有39例染色体异常，其中32例经超声检查有染色体异常表现，34例经无创DNA检测可疑染色体异常；在3 552例染色体正常的胎儿中，34例经超声检查有染色体异常表现，36例经无创DNA检测可疑染色体异常。胎儿染色体异常的母体血清PAPP-A、F-β-hCG水平均高于胎儿染色体正常的母体血清PAPP-A、F-β-hCG水平，差异均有统计学意义(均P<0.05)。血清学指标诊断胎儿染色体异常的灵敏度、ROC曲线下面积(AUC)分别为76.92%和0.893,高于母体血清PAPP-A、F-β-hCG单独诊断，差异均有统计学意义(均P<0.05),联合诊断的灵敏度、AUC分别为100.00%和0.989,均高于超声、血清学指标、无创DNA检测单独诊断，差异均有统计学意义(均P<0.05),且不同方法诊断染色体异常的特异度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孕中期胎儿染色体异常的母体血清PAPP-A、F-β-hCG水平升高，且超声联合血清PAPP-A、F-β-hCG、无创DNA诊断染色体异常的价值较高。
ISSN	1001-4411
卷号	38 期号:09 页码:1705-1708
DOI	10.19829/j.zgfybj.issn.1001-4411.2023.09.040
页数	4
收录类别	CNKI ; ISTIC ; 维普 ; 北大核心 ; 万方
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文献类型	期刊论文
条目标识符	https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/175241
专题	附属第二医院_超声影像科附属第一医院_超声影像科
作者单位	1.温州医科大学附属台州妇女儿童医院超声影像科; 2.仙居县人民医院浙江省人民医院浙东南院区; 3.浙江省台州医院
第一作者单位	温州医科大学
第一作者的第一单位	温州医科大学
推荐引用方式 GB/T 7714	陈丹燕,周琼颖,冯晓萍. 孕中期染色体异常的诊断方法分析[J]. 中国妇幼保健,2023,38(09):1705-1708.
APA	陈丹燕, 周琼颖, & 冯晓萍. (2023). 孕中期染色体异常的诊断方法分析. 中国妇幼保健, 38(09), 1705-1708.
MLA	陈丹燕,et al."孕中期染色体异常的诊断方法分析".中国妇幼保健 38.09(2023):1705-1708.