题名 | 人乳头瘤病毒16 L1/CFA CTL表位融合蛋白的原核表达研究 |
其他题名 | Prokaryotic expression of HPVl6 L1/CEA CTL epitope fusion protein |
作者 | |
发表日期 | 2008 |
发表期刊 | 温州医学院学报 影响因子和分区 |
语种 | 中文 |
原始文献类型 | Periodical ; 学术期刊 |
关键词 | 乳头状瘤病毒 癌胚抗原 原核表达 T淋巴细胞 细胞毒性 |
摘要 | 目的:构建人乳头瘤病毒(HPv)16型衣壳蛋白L1与癌胚抗原(CEA)细胞毒T细胞(CTL)表位嵌合基因,探讨其在原核表达系统中的表达情况.方法:选择CEA CTL表位(CEA691 IMIGVLVGV),以HPVl6阳性宫颈癌组织提取的DNA为模板,通过PCR方法扩增出HPVl6 LI/CEA CTL表位嵌合基因,克隆入pET32a(+)表达载体,转化大肠杆茵BL21(DE3),经IPTG诱导表达融合蛋白,通过Ni-NAT离子交换柱层析纯化,进一步采用SDS.PAGE和Western-blot分析鉴定.结果:pET32a(+)/HPVl6 L1/cEA CTL表位重组质粒构建成功,并在大肠杆菌中得到表达.SDS·PAGE分析表明表达产物分子质量(Mr)约为83 X 10.,与预期相符,Western-blot方法进一步证实其为目的蛋白.结论:利用pET32a(+)表达载体能表达HPVl6 L1/cEA CTL表位重组蛋白,为其进一步的免疫效应研究打下了基础. |
资助项目 | 浙江省自然科学基金资助项目(Y204055) |
ISSN | 1000-2138 |
卷号 | 38期号:2页码:106-109 |
DOI | 10.3969/j.issn.1000-2138.2008.02.003 |
页数 | 4 |
收录类别 | 万方 ; ISTIC ; CNKI |
URL | 查看原文 |
引用统计 | |
文献类型 | 期刊论文 |
条目标识符 | https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/139014 |
专题 | 附属第二医院_外科 基础医学院(机能实验教学中心)_病原生物学与免疫学系_医学微生物学 |
作者单位 | 1.金华市中心医院; 2.温州医学院,第一附属医院,普外科,浙江温州,325000; 3.温州医学院,微生物学与免疫学教研室,浙江温州,325000 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 张德意,朱冠保,张丽芳,等. 人乳头瘤病毒16 L1/CFA CTL表位融合蛋白的原核表达研究[J]. 温州医学院学报,2008,38(2):106-109. |
APA | 张德意, 朱冠保, 张丽芳, 朱珊丽, & 陈俊. (2008). 人乳头瘤病毒16 L1/CFA CTL表位融合蛋白的原核表达研究. 温州医学院学报, 38(2), 106-109. |
MLA | 张德意,et al."人乳头瘤病毒16 L1/CFA CTL表位融合蛋白的原核表达研究".温州医学院学报 38.2(2008):106-109. |
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