SARS-CoV-2 Beta变异株和甲型流感病毒H3N2双价重组腺病毒载体疫苗可在小鼠诱导免疫保护

doi:10.13242/j.cnki.bingduxuebao.004123

科研成果详情

题名	SARS-CoV-2 Beta变异株和甲型流感病毒H3N2双价重组腺病毒载体疫苗可在小鼠诱导免疫保护
其他题名	A Novel Bivalent Recombinant Adenovirus Vector Vaccine Induces Immune Protection in Mice Against SARS-CoV-2 Beta Variant and Influenza A Virus H3N2
作者	韩頔 1; 郭小娟 2; 翟程程 3; 邓瑶 2; 黄保英 2; 胡月超 2; 任皎 2; 王文 2; 郭俊佳 4; 鲁福娜 1; 王文玲 2; 沈晓玲 1; 鲁茁壮 2; 王君 1; 谭文杰 2
发表日期	2022
发表期刊	病毒学报影响因子和分区
语种	中文
原始文献类型	学术期刊
关键词	新型冠状病毒流感病毒腺病毒载体疫苗棘突蛋白1 血凝素免疫保护
摘要	评价一种SARS-CoV-2 Beta变异株和甲型流感病毒H3N2新型重组双价疫苗在小鼠模型中的免疫保护效果。本研究构建了表达SARS-CoV-2南非变异株（B.1.351）棘突蛋白1(S1)和H3N2柬埔寨分离株（A/Cambodia/e0826360/2020）血凝素（HA）的重组双价非复制Ad5载体疫苗，命名为HAdV5-S1-2A-HA，经单针肌肉注射免疫BALB/c雌鼠后，采用ELISA、血凝抑制实验、假病毒中和实验与Elispot实验进行体液与细胞免疫学检测，免后3～6周采用H3N2-X31病毒、H1N1-PR8与SARS-CoV-2(B.1.351)进行攻毒保护实验。HAdV5-S1-2A-HA免疫两周后，低剂量组（1×10~8vp/只）免疫小鼠后可检出HA特异体液免疫与S1特异的细胞免疫应答；而高剂量组（5×10~9vp/只）诱导小鼠产生了较强的双抗原（S1,HA）特异的体液和细胞免疫应答，并能完全保护小鼠对H3N2-X31攻击，降低SARS-CoV-2(B.1.351)感染后小鼠肺部病毒载量，延迟H1N1-PR8病毒感染后小鼠死亡发生。本研究制备的重组双价疫苗HAdV5-S1-2A-HA在小鼠体内诱导抗原特异的体液与细胞免疫应答。同时，它还可以在小鼠中诱导对SARS-CoV-2和H3N2感染的免疫保护，具有较好的研发与应用前景。
资助项目	国家自然科学基金（国际合作与交流项目）（项目号：82161138001），题目：基于肠道腺病毒载体平台COVID-19粘膜疫苗的设计与筛选;国家自然科学基金（项目号：82041041），题目：自然感染和疫苗接种人群中的广谱保护性免疫应答规律;国家重点研发计划（项目号：2021YFC0863300），题目：新型冠状病毒变异监测及功能影响分析
ISSN	1000-8721
卷号	38 期号:5 页码:1-10
DOI	10.13242/j.cnki.bingduxuebao.004123
页数	10
收录类别	CNKI ; ISTIC ; 维普 ; 北大核心 ; CSCD ; 万方
URL	查看原文
CNKI分类号	R392-33
万方分类号	R373.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
维普分类号	R373.1
引用统计
文献类型	期刊论文
条目标识符	https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/137304
专题	检验医学院（生命科学学院、生物学实验教学中心）
作者单位	1.内蒙古医科大学基础医学院; 2.中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫健委生物安全重点实验室; 3.内蒙古科技大学包头医学院公共卫生学院; 4.温州医科大学检验医学院生命科学学院
推荐引用方式 GB/T 7714	韩頔,郭小娟,翟程程,等. SARS-CoV-2 Beta变异株和甲型流感病毒H3N2双价重组腺病毒载体疫苗可在小鼠诱导免疫保护[J]. 病毒学报,2022,38(5):1-10.
APA	韩頔., 郭小娟., 翟程程., 邓瑶., 黄保英., ... & 谭文杰. (2022). SARS-CoV-2 Beta变异株和甲型流感病毒H3N2双价重组腺病毒载体疫苗可在小鼠诱导免疫保护. 病毒学报, 38(5), 1-10.
MLA	韩頔,et al."SARS-CoV-2 Beta变异株和甲型流感病毒H3N2双价重组腺病毒载体疫苗可在小鼠诱导免疫保护".病毒学报 38.5(2022):1-10.