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题名Toll样受体9基因启动子单核苷酸多态性与儿童变应性哮喘的相关性
作者
发表日期2011-04-10
发表期刊中华医学遗传学杂志   影响因子和分区
语种中文
原始文献类型学术期刊
关键词儿童哮喘 单核苷酸多态性 Toll样受体9基因 干扰素γ 白细胞介素12 白细胞介素4
摘要目的研究Toll样受体9(toll-like receptor 9,TLR9)基因启动子区单核苷酸多态性在浙江汉族儿童中的分布,探讨其与哮喘易感性及其表型之间的相关性。方法对312例变应性哮喘患儿(哮喘组)和339名健康儿童(对照组)采用DNA直接测序法检测TLR9基因—1486(rs187084)和—1237(rs5743836)单核苷酸多态性;采用ELISA法检测两组不同基因型血清干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素12(interleukin-12,IL-12)和白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)水平;采用化学发光法检测血清总免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)水平;采用酶免疫荧光法检测血清变应原特异IgE。结果 (1)哮喘组和对照组均存在—1486位点T→C突变,哮喘组TT、TC和CC 3种基因型的频率分别是38.8%、48.4%和12.8%,对照组分别是41.0%、44.3%和14.7%;未发现—1237位点存在多态性。(2)哮喘组和对照组—1486位点各基因型的频率分布差异无统计学意义(P>0.05),年龄分层后比较差异也无统计学意义(P>0.05)。(3)哮喘组—1486位点3种基因型的血清IFN-γ和IL4水平差异有统计学意义(P<0.01),CC基因型的IFNγ水平较低而IL-4水平较高;对照组2种细胞因子的差异无统计学意义(P>0.05)。哮喘组和对照组血清IL12水平在3种基因型间差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)哮喘组—1486位点不同基因型血清总IgE水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论浙江汉族儿童不存在TLR9基因—1237位点多态性。TLR9基因—1486 C/T位点单核苷酸多态性与浙江汉族儿童哮喘易感性、血清IL-12及总IgE水平无关;—1486 C/T位点多态性与哮喘患儿血清IFN-γ和IL-4水平有关联,CC基因型的IFNγ水平较低而IL-4水平较高。
资助项目浙江省义乌市科技计划项目(08-3-05);浙江省医学会临床科研基金(2008ZYC26);温州市科技局项目(Y20080182)~~
期号02页码:185-189
页数0
收录类别CNKI ; 北大核心 ; CSCD
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CSCD记录号CSCD:4187639
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文献类型期刊论文
条目标识符https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/75000
专题第二临床医学院,附属第二医院、育英儿童医院_科研中心
第二临床医学院,附属第二医院、育英儿童医院_儿科学_儿内呼吸
作者单位
1.浙江省义乌东方医院儿科;
2.浙江省金华市西关街道社区卫生服务中心;
3.浙江省温州医学院附属育英儿童医院科研中心;
4.浙江省温州医学院附属育英儿童医院儿内呼吸科
推荐引用方式
GB/T 7714
钱旭波,吴颖,曹淑彦,等. Toll样受体9基因启动子单核苷酸多态性与儿童变应性哮喘的相关性[J]. 中华医学遗传学杂志,2011(02):185-189.
APA 钱旭波., 吴颖., 曹淑彦., 蔡晓红., 俞晨艺., ... & 李秀翠. (2011). Toll样受体9基因启动子单核苷酸多态性与儿童变应性哮喘的相关性. 中华医学遗传学杂志(02), 185-189.
MLA 钱旭波,et al."Toll样受体9基因启动子单核苷酸多态性与儿童变应性哮喘的相关性".中华医学遗传学杂志 .02(2011):185-189.

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