miRNA let-7a靶向抑制ACVR1B表达

doi:10.3969/j.issn.2095-9400.2020.01.002

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题名	miRNA let-7a靶向抑制ACVR1B表达
其他题名	miRNA let-7a inhibits ACVR1B expression
作者	洪子璞 1; 关开宇 2; 王韶 2; 徐胜男 2; 郝燕燕 3; 陈肖鸣1
发表日期	2020-01-07
发表期刊	温州医科大学学报影响因子和分区
语种	中文
原始文献类型	学术期刊
关键词	miRNA let-7a ACVR1B 转染
摘要	目的:探讨miRNA let-7a对ACVR1B表达的影响。方法:生物信息学分析表明activin receptor type 1B(ACVR1B)是一个let-7a的潜在靶基因。构建ACVR1B 3’UTR野生型(ACVR1B 3’UTR-WT)和ACVR1B3’UTR突变型(ACVR1B 3’UTR-MUT)双荧光素酶报告载体,分别与let-7a模拟物(let-7a mimic)或let-7a阴性对照(let-7a NC)共同转染HEK293T细胞,通过双荧光素酶报告系统检测各组细胞的荧光素酶活性。分别转染let-7a mimic、let-7a inhibitor和let-7a NC至HEK293T细胞,采用qRT-PCR和Western blot分别检测ACVR1B的m RNA和蛋白表达水平。结果:ACVR1B 3’UTR含有let-7a潜在的高度保守的结合靶点(77～83位点)。在HEK293T细胞中共转染ACVR1B 3’UTR-WT报告载体的let-7a mimic组比let-7a NC组荧光素酶活性组明显降低(P<0.05);而共转染ACVR1B 3’UTR-MUT报告载体的let-7a mimic与let-7a NC组其荧光素酶活性差异无统计学意义(P>0.05)。在HEK293T细胞中let-7a mimic转染组中ACVR1B的mRNA和蛋白水平均低于let-7a NC组和let-7a inhibitor组(P<0.05)。结论:ACVR1B是let-7a潜在调控的靶基因,miRNA let-7a可以直接抑制HEK293T细胞中ACVR1B基因的表达。
资助项目	国家自然科学基金资助项目（31501164）;浙江省科技计划项目（2017C37127）;浙江省大学生科技创新活动计划项目（2018R413185）;温州市医药卫生科研项目（2018A09,2018A10）;温州市科技计划项目（Y20180505,Y20180489,Y20170254）
ISSN	2095-9400
卷号	50 期号:01 页码:7-11
DOI	10.3969/j.issn.2095-9400.2020.01.002
页数	5
收录类别	CNKI ; 万方 ; 维普 ; ISTIC
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社科自定义期刊分类	G类
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文献类型	期刊论文
条目标识符	https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/55393
专题	附属第一医院其他_附属康宁医院（温州市康宁医院）
作者单位	1.温州医科大学附属第一医院小儿外科; 2.温州医科大学附属康宁医院精神卫生研究所; 3.温州市中医院检验科
第一作者单位	附属第一医院
第一作者的第一单位	附属第一医院
推荐引用方式 GB/T 7714	洪子璞,关开宇,王韶,等. miRNA let-7a靶向抑制ACVR1B表达[J]. 温州医科大学学报,2020,50(01):7-11.
APA	洪子璞, 关开宇, 王韶, 徐胜男, 郝燕燕, & 陈肖鸣. (2020). miRNA let-7a靶向抑制ACVR1B表达. 温州医科大学学报, 50(01), 7-11.
MLA	洪子璞,et al."miRNA let-7a靶向抑制ACVR1B表达".温州医科大学学报 50.01(2020):7-11.

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WZYX202001002.CAJ（1606KB）	期刊论文	出版稿	开放获取	CC BY-NC-SA	浏览下载