STIM1/TRPC1复合体在川崎病患儿冠状动脉损伤后修复中的调控作用

doi:10.16506/j.1009-6639.2020.02.011

科研成果详情

题名	STIM1/TRPC1复合体在川崎病患儿冠状动脉损伤后修复中的调控作用
其他题名	Regulatory role of STIMl/TRPCl complex in the repair of coronary artery injury in children with Kawasaki disease
作者	俞秀英 1; 王玲玲 1; 林苗苗 2
发表日期	2020-02-15
发表期刊	中国预防医学杂志影响因子和分区
语种	中文
原始文献类型	学术期刊
关键词	基质交联分子1 瞬时受体电位通道1 川崎病免疫性冠状动脉损伤修复调控作用
摘要	目的探讨基质交联分子1(stromal interaction molecule 1,STIM1)/瞬时受体电位通道1(transient receptor potential channel 1,TRPC1)复合体在川崎病免疫性冠状动脉损伤后修复中的调控作用。方法回顾性分析2015年1月至2018年6月温州医科大学附属新昌医院和温州医科大学附属第二医院收治的川崎病患儿73例,合并冠状动脉损伤(观察组)34例与未合并冠状动脉损伤(对照组)39例。采用Real-time PCR检测STIM1、TRPC1表达;采用免疫印迹法(WB法)检测STIM1、TRPC1表达;采用免疫共沉淀检测STIM1、TRPC1相互作用。结果观察组STIM1 Real-time PCR表达(0.54±0.12),低于对照组(0.87±0.19),差异有统计学意义(t=8.720,P<0.05)。观察组TRPC1 Real-time PCR表达(0.37±0.10),低于对照组(0.76±0.15),差异有统计学意义(t=12.866,P<0.05)。观察组STIM1表达相对灰度值(0.43±0.09),低于对照组(0.81±0.21),差异有统计学意义(t=9.790,P<0.05)。观察组TRPC1表达相对灰度值(0.30±0.08),低于对照组(0.67±0.14),差异有统计学意义(t=13.590,P<0.05)。结论 STIM1/TRPC1复合体在川崎病冠状动脉损伤后修复中具有重要调控作用,呈低表达。
其他摘要	Objective To elucidate the regulatory role of matrix crosslinking molecule 1 (STIMl) / transient receptor potential channel 1 (TRPC1) complex in the repair of coronary artery injury in children with Kawasaki disease. Methods 73 children with Kawasaki disease treated in Xinchang Hospital and the Second Hospital Affiliated to Wenzhou Medical University from January 2015 to June 2018 were enrolled in the study, including 34 cases with coronary artery injury (observation group) and 39 cases with no coronary artery injury (control group). Real-time PCR was used to quantify STIMl and TRPC1 genes, the expressions of STIMl and TRPC1 were determined using Western blot (WB), and immunoprecipitation was used to identify the interaction between STIMl and TRPC1. Results Real-time PCR showed that the copies of both STIMl and TRPC1 genes were lower in the observation group than that in the control group (0.54±0.12 vs 0.87 + 0.19; 0.37±0.10 vs 0.76 + 0.15), the differences were statistically significant (t = 8.720, 12.866, P<0.05). Meanwhile, the relative gray values of STIMl and TRPC1 expression in the observation group were also significantly lower than those in the control group (0.43±0.09 vs 0.81±0.21; 0.30±0.08 vs 0.67±0.14; t=9.790,13.590,P<0.05). Conclusions STIM1 / TRPC1 complex plays an important regulatory role in the repair of coronary artery injury in children with Kawasaki disease in which both genes are less expressed.
资助项目	浙江省医药卫生科研基金项目（2017KY465）
ISSN	1009-6639
卷号	21 期号:02 页码:168-171
DOI	10.16506/j.1009-6639.2020.02.011
页数	4
收录类别	CNKI ; 万方 ; 维普 ; CSCD ; ISTIC
学科领域	医药、卫生 ; 儿科学
URL	查看原文
CSCD记录号	CSCD:6713694
引用统计
文献类型	期刊论文
条目标识符	https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/55241
专题	其他_附属新昌医院（新昌县人民医院）附属第二医院_儿童急诊科
作者单位	1.温州医科大学附属新昌医院儿科; 2.温州医科大学附属第二医院儿童急诊科
第一作者单位	其他_附属新昌医院（新昌县人民医院）
第一作者的第一单位	其他_附属新昌医院（新昌县人民医院）
推荐引用方式 GB/T 7714	俞秀英,王玲玲,林苗苗. STIM1/TRPC1复合体在川崎病患儿冠状动脉损伤后修复中的调控作用[J]. 中国预防医学杂志,2020,21(02):168-171.
APA	俞秀英, 王玲玲, & 林苗苗. (2020). STIM1/TRPC1复合体在川崎病患儿冠状动脉损伤后修复中的调控作用. 中国预防医学杂志, 21(02), 168-171.
MLA	俞秀英,et al."STIM1/TRPC1复合体在川崎病患儿冠状动脉损伤后修复中的调控作用".中国预防医学杂志 21.02(2020):168-171.

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