肝细胞特异性HuR基因敲除小鼠模型的表型研究

doi:10.11952/j.issn.1007-1954.2020.08.009

科研成果详情

题名	肝细胞特异性HuR基因敲除小鼠模型的表型研究
其他题名	Phenotype study of hepatocyte-specific HuR gene knockout in mice model
作者	黄政伟 1; 季晓克 1; 黄文铅 1; 黄思琪 2; 李义孟 1; 吴燚阳 3; 戴克智4; 张启瑜1
发表日期	2020-08-15
发表期刊	肝胆胰外科杂志影响因子和分区
语种	中文
原始文献类型	学术期刊
关键词	肝细胞特异性基因敲除人抗原R(HuR) 肝功能不全小鼠模型
摘要	目的探讨肝细胞特异性敲除HuR基因对小鼠肝脏功能的影响。方法从美国Jackson实验室引进LoxP标记的人抗原R(human antigen R,HuR)基因小鼠(HuR~(fl/fl))和Alb-Cre转基因小鼠。杂交后,经数代选育配种,建立肝细胞特异性HuR基因敲除小鼠(HuR~(LKO))模型。PCR技术鉴别小鼠基因型,蛋白免疫印迹和免疫荧光实验检验小鼠肝脏的HuR表达水平,同时HE染色观察肝脏结构变化。高脂喂养HuR~(fl/fl)/Alb-Cre和HuR~(fl/fl)两组小鼠,观察小鼠体重、肝重和肝体比变化,提取血清检测肝脏损伤和脂肪代谢相关指标。结果 PCR成功检测筛选子代小鼠基因型,包括HuR~(fl/fl)/Alb-Cre和HuR~(fl/fl)小鼠。蛋白免疫印迹实验和免疫荧光实验证明小鼠肝细胞特异性HuR基因敲除成功。HE染色结果提示HuR~(LKO)小鼠的肝细胞出现变性水肿、局部坏死。高脂喂养实验提示两组小鼠在肝重、肝体比、AST、ALT、HDL-C、血糖上的差异具有统计学意义(P<0.05),但在体重、TG、LDL-C的差异没有统计学意义(P>0.05)。结论 HuR基因是维持小鼠肝细胞功能的必要基因,Cre-LoxP技术可成功构建HuR~(LKO)小鼠模型,且特异性高,表型明显,为研究HuR在肝脏各项疾病的发生发展中所扮演的角色,提供了一个很好的疾病模型。
资助项目	温州市医药卫生科学研究项目计划（2019A17）;国家自然科学基金青年项目（81900566）
ISSN	1007-1954
卷号	32 期号:08 页码:488-493
DOI	10.11952/j.issn.1007-1954.2020.08.009
页数	6
收录类别	CNKI ; 万方 ; 维普 ; ISTIC
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文献类型	期刊论文
条目标识符	https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/54625
专题	附属第一医院附属第二医院第二临床医学院、附属第二医院、育英儿童医院其他_附属康宁医院（温州市康宁医院）
作者单位	1.温州医科大学附属第一医院肝胆外科; 2.温州医科大学附属第二医院超声影像科; 3.温州医科大学附属第二医院肝胆外科; 4.温州医科大学附属康宁医院精神卫生研究所
第一作者单位	附属第一医院; 肝胆外科
第一作者的第一单位	附属第一医院
推荐引用方式 GB/T 7714	黄政伟,季晓克,黄文铅,等. 肝细胞特异性HuR基因敲除小鼠模型的表型研究[J]. 肝胆胰外科杂志,2020,32(08):488-493.
APA	黄政伟., 季晓克., 黄文铅., 黄思琪., 李义孟., ... & 张启瑜. (2020). 肝细胞特异性HuR基因敲除小鼠模型的表型研究. 肝胆胰外科杂志, 32(08), 488-493.
MLA	黄政伟,et al."肝细胞特异性HuR基因敲除小鼠模型的表型研究".肝胆胰外科杂志 32.08(2020):488-493.

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