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题名大黄素通过下调XIAP的表达增强吉西他滨对胰腺癌的抑瘤作用
作者
发表日期2014-12-08
发表期刊中国药学杂志   影响因子和分区
语种中文
原始文献类型学术期刊
关键词大黄素 胰腺肿瘤 吉西他滨 X-染色体连接的凋亡抑制蛋白
摘要目的探讨X-染色体连接的凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)在大黄素联合吉西他滨抑制胰腺癌生长中的作用机制。方法将胰腺癌细胞株SW1990分别经空白对照、吉西他滨(20μmol·L-1)、大黄素(40μmol·L-1)以及大黄素(40μmol·L-1)联合吉西他滨(20μmol·L-1)作用24 h后,采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白印迹检测细胞中X-染色体连接的凋亡抑制蛋白表达的变化。建立胰腺癌细胞株SW1990的裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为对照组(control)、吉西他滨组(gemcitabine)、大黄素组(emodin)以及大黄素联合吉西他滨组,共4组,每组10只,均采用腹腔注射给药,每周3次持续2周,观察药物对皮下移植瘤生长的影响;蛋白印迹检测肿瘤组织中X-染色体连接的凋亡抑制蛋白表达的变化,免疫组织化学染色观察肿瘤组织中Ki-67、X-染色体连接的凋亡抑制蛋白表达的变化。结果与其他各组相比,大黄素联合吉西他滨组细胞存活率明显降低(P<0.05),早期凋亡率显著升高(P<0.05);联合组明显下调胰腺癌细胞中X-染色体连接的凋亡抑制蛋白表达水平。大黄素联合吉西他滨显著抑制裸鼠胰腺癌皮下移植瘤生长,与其他各组相比较均有明显差异(P<0.05);联合组明显下调胰腺癌组织中X-染色体连接的凋亡抑制蛋白表达水平(P<0.05)。结论大黄素可增强吉西他滨对胰腺癌生长的抑制作用,该作用可能部分通过下调X-染色体连接的凋亡抑制蛋白表达和诱导胰腺癌细胞的凋亡而实现。
资助项目浙江省温州市科技计划项目(Y20110123);浙江省自然科学基金资助项目(Y2080708)
ISSN1001-2494
卷号49期号:23页码:2083-2087
页数5
收录类别CNKI ; 维普 ; 北大核心 ; CSCD
URL查看原文
CSCD记录号CSCD:5304098
CNKI分类号R735.9
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文献类型期刊论文
条目标识符https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/50626
专题附属第二医院_外科
作者单位
1.温州医科大学附属第二医院外科;
2.浙江大学附属第一医院肝胆外科
第一作者单位附属第二医院_外科
第一作者的第一单位附属第二医院_外科
推荐引用方式
GB/T 7714
王兆洪,徐锦波,陈敏远,等. 大黄素通过下调XIAP的表达增强吉西他滨对胰腺癌的抑瘤作用[J]. 中国药学杂志,2014,49(23):2083-2087.
APA 王兆洪, 徐锦波, 陈敏远, 童洪飞, 叶兵, & 林胜璋. (2014). 大黄素通过下调XIAP的表达增强吉西他滨对胰腺癌的抑瘤作用. 中国药学杂志, 49(23), 2083-2087.
MLA 王兆洪,et al."大黄素通过下调XIAP的表达增强吉西他滨对胰腺癌的抑瘤作用".中国药学杂志 49.23(2014):2083-2087.

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