氯化镉对ZR75-1细胞DNA错配修复活性的抑制效应

doi:10.3969/j.issn.2095-9400.2015.11.003

科研成果详情

题名	氯化镉对ZR75-1细胞DNA错配修复活性的抑制效应
其他题名	The inhibitory effect of CdCl2 on DNA mismatch repair activity in ZR75-1 cells
作者	刘晓娟 1; 陈元红1; 刘亚 2; 胡启迪2; 任湘鹏2
发表日期	2015-11-25
发表期刊	温州医科大学学报影响因子和分区
语种	中文
原始文献类型	学术期刊
关键词	氯化镉 ZR75-1细胞 DNA错配修复
其他关键词	CdCl2 ; ZR75-1 cells ; DNA mismatch repair
摘要	目的:研究氯化镉(Cd Cl2)暴露对人乳腺癌细胞ZR75-1 DNA错配修复(DNA MMR)活性的影响。方法:用0、10、20、30、40、50 μmol/L的Cd Cl2对ZR75-1细胞染毒48 h和72 h后,用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测各组ZR75-1细胞的存活率。以5、10、15 μmol/L的Cd Cl2分别作用于ZR75-1细胞48 h后,各组平行转染同源、异源质粒,通过流式细胞术检测相对荧光表达率来评估各组ZR75-1细胞的DNA MMR活性;同时利用实时荧光定量PCR技术检测Cd Cl2暴露后DNA MMR活性相关基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS1 m RNA的表达。结果:MTT结果显示,与对照组相比,10、20 μmol/L Cd Cl2对ZR75-1细胞的存活率无显著影响(P>0.05),而30、40、50 μmol/L Cd Cl2对细胞有显著毒性作用(P<0.05),且表现出浓度和时间依赖效应。流式细胞术检测显示,与对照组相比,5、10、15 μmol/L Cd Cl2暴露均显著降低了ZR75-1细胞的DNA MMR活性(P<0.05)。荧光定量PCR技术检测结果显示,5、10、15 μmol/L Cd Cl2处理组中MLH1、MSH2、MSH6、PMS1 m RNA表达水平总体上升,变化趋势均为随Cd Cl2暴露浓度增加先上升后下降。结论:对细胞存活率无影响的Cd Cl2暴露可显著抑制ZR75-1细胞的DNA MMR活性,并上调DNA MMR活性相关基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS1 m RNA的表达水平。
资助项目	浙江省大学生科技创新活动计划（新苗人才计划）项目（2011R413049）;温州市科技局科研基金资助项目（H20110018）
ISSN	2095-9400
卷号	45 期号:11 页码:791-795
DOI	10.3969/j.issn.2095-9400.2015.11.003
页数	5
收录类别	CNKI ; 万方 ; 维普 ; ISTIC
URL	查看原文
社科自定义期刊分类	G类
引用统计
文献类型	期刊论文
条目标识符	https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/48096
专题	仁济学院_环境与公共卫生学部眼视光学院（生物医学工程学院）、附属眼视光医院_实验室中心
作者单位	1.温州医科大学环境与公共卫生学院; 2.温州医科大学附属眼视光医院实验室中心
第一作者单位	仁济学院_环境与公共卫生学部
第一作者的第一单位	仁济学院_环境与公共卫生学部
推荐引用方式 GB/T 7714	刘晓娟,陈元红,刘亚,等. 氯化镉对ZR75-1细胞DNA错配修复活性的抑制效应[J]. 温州医科大学学报,2015,45(11):791-795.
APA	刘晓娟, 陈元红, 刘亚, 胡启迪, & 任湘鹏. (2015). 氯化镉对ZR75-1细胞DNA错配修复活性的抑制效应. 温州医科大学学报, 45(11), 791-795.
MLA	刘晓娟,et al."氯化镉对ZR75-1细胞DNA错配修复活性的抑制效应".温州医科大学学报 45.11(2015):791-795.