先天性巨细胞病毒感染致connexin26基因突变新生儿听力随访及干预

doi:10.11969/j.issn.1673-548X.2015.12.020

科研成果详情

题名	先天性巨细胞病毒感染致connexin26基因突变新生儿听力随访及干预
其他题名	Hearing Follow-up and Intervention for Congenital Cytomegalovirus Infected Neonates with Connexin26 Gene Mutation
作者	林海龙1; 林开春 2; 刘学军3; 周建 4; 陈益平1
发表日期	2015-12-15
发表期刊	医学研究杂志影响因子和分区
语种	中文
原始文献类型	学术期刊
关键词	巨细胞病毒新生儿 connexin26基因感音性神经性聋
其他关键词	Cytomegalovirus ; Neonate ; Connexin26 gene ; Sensorineural hearing loss
摘要	目的调查先天性巨细胞病毒感染新生儿connexin26基因突变,分析其与听力损害的关系,并对新生儿进行听力随访及听力干预。方法筛选温州医科大学附属第二医院及金华永康市第一人民医院60例CMV-DNA阳性新生儿,留取脐血行RT-PCR法检测其connexin26基因mRNA表达情况,对PCR结果送检进行碱基测序,追踪新生儿听力情况,对connexin26基因变异情况及听力检测结果进行相关性分析,并对发生感音性神经性聋(sensorineural hearing loss,SNHL)者进行听力干预,1周岁时评估干预效果。结果在入试新生儿中,总计有39例发生235del C突变,突变者中11例发展为SNHL。相关分析结果显示基因突变和SNHL之间均存在相关性。对发生SNHL婴儿进行听力干预后,仍有少数婴儿听力损害加重,但Gesell评估发现,其语言、社交、适应等能力与正常儿童差异无统计学意义。结论巨细胞病毒感染会新生儿导致connexin26基因突变,并可能进一步导致听力损害,在发生SNHL以后,积极进行听力干预可以保证其正常语言、社交等能力的发展。
资助项目	浙江省医药卫生科技项目（2013RCB011）;温州市科技计划项目（20140242,Y20140055）
ISSN	1673-548X
卷号	44 期号:12 页码:75-78+54
DOI	10.11969/j.issn.1673-548X.2015.12.020
页数	5
收录类别	CNKI ; 万方 ; 维普 ; ISTIC
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文献类型	期刊论文
条目标识符	https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/47964
专题	附属第二医院_儿童感染科附属第二医院_耳鼻咽喉科
作者单位	1.温州医科大学附属第二医院儿童感染科; 2.永康市第一人民医院耳鼻咽喉科; 3.温州医科大学附属第二医院耳鼻咽喉科; 4.永康市第一人民医院儿科
第一作者单位	附属第二医院_儿童感染科
第一作者的第一单位	附属第二医院_儿童感染科
推荐引用方式 GB/T 7714	林海龙,林开春,刘学军,等. 先天性巨细胞病毒感染致connexin26基因突变新生儿听力随访及干预[J]. 医学研究杂志,2015,44(12):75-78+54.
APA	林海龙, 林开春, 刘学军, 周建, & 陈益平. (2015). 先天性巨细胞病毒感染致connexin26基因突变新生儿听力随访及干预. 医学研究杂志, 44(12), 75-78+54.
MLA	林海龙,et al."先天性巨细胞病毒感染致connexin26基因突变新生儿听力随访及干预".医学研究杂志 44.12(2015):75-78+54.