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题名FGF1通过抑制内质网应激和自噬途径保护对乙酰氨基酚诱导的小鼠肝损伤
其他题名Fibroblast growth factor 1 protects acetaminophe-induced liver injury in mice by inhibiting endoplasmic reticulum stress and autophagy
作者
发表日期2019-09-10
发表期刊浙江医学   影响因子和分区
语种中文
原始文献类型学术期刊
关键词成纤维细胞生长因子1 内质网应激 自噬 对乙酰氨基酚 肝损伤
摘要目的探讨成纤维细胞生长因子1(FGF1)对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的小鼠肝损伤的保护作用以及相应的机制。方法将30只雄性C57BL/6小鼠随机分为APAP+FGF1组、APAP组和正常对照组3组,每组10只;腹腔注射500mg/kgAPAP诱导小鼠急性肝损伤,24h后处死小鼠;收集3组小鼠血浆和肝脏组织。ELISA法检测血浆ALT水平,HE染色法观察肝脏组织形态学改变,Western blot法检测内质网应激信号通路相关蛋白GRP78、ATF6、PDI、XBP-1、Caspase-3和CHOP表达,以及自噬信号通路相关蛋白ATG7、Beclin-1、ATG5、LC-3I/II表达;免疫荧光染色法检测GRP78、ATG7、LC-3蛋白表达。结果与正常对照组比较,APAP组ALT水平上升(P<0.05),肝细胞损伤及肝索内出血更为严重,肝组织内质网应激及自噬相关蛋白表达均明显增加(均P<0.05);与APAP组比较,APAP+FGF1组ALT水平明显下降(P<0.05),肝细胞损伤程度减轻,肝组织内质网应激及自噬相关蛋白表达均明显下降(均P<0.05)。结论内质网应激和自噬途径在APAP诱导的小鼠肝损伤过程中起到重要作用,且FGF1通过抑制内质网应激、自噬途径保护APAP诱导的小鼠肝损伤。
资助项目宁波市自然基金项目(2018A610376);宁波市惠民项目(2016C51004);温州医科大学本专科学生科研立项资助(wyx2018101021);国家级大学生创新创业训练计划项目(201810343024)
ISSN1006-2785
卷号41期号:17页码:1840-1844+1916
DOI10.12056/j.issn.1006-2785.2019.41.17.2019-1087
页数6
收录类别CNKI ; 万方 ; ISTIC
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文献类型期刊论文
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专题药学院(分析测试中心)
仁济学院
作者单位
1.宁波市医疗中心李惠利医院药剂科;
2.宁波市医疗中心李惠利医院消化内科;
3.温州医科大学药学院;
4.温州医科大学仁济学院
推荐引用方式
GB/T 7714
张谢,宋毓飞,张学松,等. FGF1通过抑制内质网应激和自噬途径保护对乙酰氨基酚诱导的小鼠肝损伤[J]. 浙江医学,2019,41(17):1840-1844+1916.
APA 张谢., 宋毓飞., 张学松., 王小芳., 吴俊男., ... & 陈硕崴. (2019). FGF1通过抑制内质网应激和自噬途径保护对乙酰氨基酚诱导的小鼠肝损伤. 浙江医学, 41(17), 1840-1844+1916.
MLA 张谢,et al."FGF1通过抑制内质网应激和自噬途径保护对乙酰氨基酚诱导的小鼠肝损伤".浙江医学 41.17(2019):1840-1844+1916.

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