基于高效液相色谱-串联质谱技术检测贝母辛在小鼠体内的药动学与生物利用度

科研成果详情

题名	基于高效液相色谱-串联质谱技术检测贝母辛在小鼠体内的药动学与生物利用度
其他题名	Pharmacokinetics and bioavailability of peimisine in mice by high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry
作者	涂安娜1; 江夏娟1; 陈玲 2; 鲍曦1; 王贤亲2,3
发表日期	2021-09-25
发表期刊	中国卫生检验杂志影响因子和分区
语种	中文
原始文献类型	学术期刊
关键词	贝母辛高效液相色谱-串联质谱法药动学生物利用度
摘要	目的建立高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测小鼠血液中贝母辛,并研究贝母辛在小鼠体内的不同给药方式的药代动力学;静脉(1 mg/kg)、口服(2 mg/kg、4 mg/kg、8 mg/kg)给药,并计算绝对生物利用度。方法采用UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),柱温设为30℃。流动相为乙腈和0.1%甲酸,采用梯度洗脱,流速设为0.4 ml/min,洗脱时间4 min。采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式,多重反应监测(MRM)模式扫描检测。ICR小鼠在静脉或口服贝母辛后的0.083 3 h、0.5 h、1 h、2 h、3 h、4 h、6 h、8 h、12 h尾静脉取血。建立UPLC-MS/MS法测定各组血药浓度,采用DAS 2.0软件进行数据分析,使用非房室模式进行拟合药动学参数。结果贝母辛在1 ng/ml～1 000 ng/ml浓度内呈良好的线性关系(r>0.998);日内精密度<14%,日间精密度<15%,准确度为92.3%～111.3%。在小鼠体内半衰期比较短,生物利用度为19.2%。结论UPLC-MS/MS法适用于贝母辛在小鼠体内的药动学研究,贝母辛在小鼠体内代谢较快,口服生物利用度较小。
ISSN	1004-8685
卷号	31 期号:18 页码:2206-2209+2216
页数	5
收录类别	CNKI ; 万方 ; 维普 ; ISTIC ; PKU ; 北大核心
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文献类型	期刊论文
条目标识符	https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/25757
专题	第二临床医学院、附属第二医院、育英儿童医院_药学部药学院（分析测试中心）附属第一医院医院管理处_司法鉴定中心（挂靠）
作者单位	1.温州医科大学附属第一医院药学部; 2.温州医科大学分析测试中心; 3.温州医科大学司法鉴定中心
第一作者单位	附属第一医院
第一作者的第一单位	附属第一医院
推荐引用方式 GB/T 7714	涂安娜,江夏娟,陈玲,等. 基于高效液相色谱-串联质谱技术检测贝母辛在小鼠体内的药动学与生物利用度[J]. 中国卫生检验杂志,2021,31(18):2206-2209+2216.
APA	涂安娜, 江夏娟, 陈玲, 鲍曦, & 王贤亲. (2021). 基于高效液相色谱-串联质谱技术检测贝母辛在小鼠体内的药动学与生物利用度. 中国卫生检验杂志, 31(18), 2206-2209+2216.
MLA	涂安娜,et al."基于高效液相色谱-串联质谱技术检测贝母辛在小鼠体内的药动学与生物利用度".中国卫生检验杂志 31.18(2021):2206-2209+2216.