溃疡性结肠炎患者FCGR2A基因的单核苷酸多态性及单倍型分析

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题名	溃疡性结肠炎患者FCGR2A基因的单核苷酸多态性及单倍型分析
作者	章达冠 1; 闵小彦2; 王建嶂1; 蒋益 1
发表日期	2016
发表期刊	中华医学遗传学杂志影响因子和分区
语种	中文
关键词	FCGR2A基因溃疡性结肠炎单核苷酸多态性
摘要	目的探讨FCGR2A基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）及单倍型与溃疡性结肠炎（ulcerative colitis, UC）易感性的相关性。方法应用微测序技术检测198例UC患者和356名对照者FCGR2A基因rs1801274、rs10800309、rs66968543个SNP位点的等位基因和基因型，并进行连锁不平衡和单倍型分析。结果UC组rs1801274位点CC基因型频率显著低于对照组（5．56％ vs 11．80％）（P=0．017，OR=0．440，95％CI：0．221～0．875）；而rs10800309和rs6696854位点的等位基因和基因型频率在两组之间的差异均无统计学意义（P〉0．05）。此外，FCGR2A基因多态性与UC疾病部位和疾病严重程度亦无关联（P〉0．05）。连锁不平衡分析结果显示3个SNP位点彼此连锁（rs1801274-rs10800309：D′=0．863，r2=0．634；rs1801274-rs6696854：D′：0．753，r2=0．546；rs10800309-rs6696854：D′=0．990，r2=0．802），所构成的T-A-T单倍型在UC组的频率高于对照组，差异有统计学意义（67．40％ vs．60．93％，P=0．032，OR=1．326，95％CI：1．024～1．717）。结论FCGR2A基因rs1801274位点CC基因型可能是UC的保护因素，携带T-A-T（rs1801274-rs10800309-rs6696854）单倍型可能增加个体发生UC的风险。
资助项目	浙江省自然科学基金（LY14H030012）;浙江省卫生厅项目（2012KYA132）
ISSN	1003-9406
卷号	33 期号:6 页码:811-815
收录类别	维普
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文献类型	期刊论文
条目标识符	https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/216655
专题	附属第二医院_消化内科附属第二医院_重症医学科
作者单位	1.浙江省温州医科大学附属第二医院消化内科,325000; 2.浙江省温州医科大学附属第二医院重症医学科,325000
第一作者单位	附属第二医院_消化内科
第一作者的第一单位	附属第二医院_消化内科
推荐引用方式 GB/T 7714	章达冠,闵小彦,王建嶂,等. 溃疡性结肠炎患者FCGR2A基因的单核苷酸多态性及单倍型分析[J]. 中华医学遗传学杂志,2016,33(6):811-815.
APA	章达冠, 闵小彦, 王建嶂, & 蒋益. (2016). 溃疡性结肠炎患者FCGR2A基因的单核苷酸多态性及单倍型分析. 中华医学遗传学杂志, 33(6), 811-815.
MLA	章达冠,et al."溃疡性结肠炎患者FCGR2A基因的单核苷酸多态性及单倍型分析".中华医学遗传学杂志 33.6(2016):811-815.