SiFaSTR^(TM) 23plex DNA身份鉴定系统在华东汉族人群中的法医学应用

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题名	SiFaSTR^(TM) 23plex DNA身份鉴定系统在华东汉族人群中的法医学应用
作者	包云 1,2; 盛翔 2,3; 张家硕 2,3; 李敏 2,4; 李亚男 1,2; 徐倩南 2,4; 李成涛 2; 陈丽琴 1
发表日期	2018
发表期刊	法医学杂志影响因子和分区
语种	中文
关键词	法医遗传学多态现象,遗传 DNA突变分析短串联重复序列汉族华东
摘要	目的调查SiFaSTR^(TM)23plexDNA身份鉴定系统所包含的21个常染色体STR基因座及DYS391基因座在华东地区汉族人群中的遗传多态性,并评估其在法医学中的应用价值。方法采用SiFaSTR^(TM)23plexDNA身份鉴定系统对2000名无关个体进行分型检测,统计分析上述STR基因座的群体遗传学参数。采用该试剂盒对支持亲子关系的3198例案例进行检测,观察21个常染色体STR基因座的突变情况。结果21个常染色体STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡(P》0.05),Ho为0.6175~0.9270,DP为0.7964~0.9869,PIC为0.5611~0.9123,CDP为0.999999999999999,CPE_(duo)为0.999997431701961,CPE_(trio)为0.999999999654865。DYS391基因座共检出5个等位基因,等位基因频率在0.0040~0.7290,GD为0.4189。除D13S317和D10S1248外,其余19个常染色体STR基因座共观察到76次突变,其中一步突变75次(98.68%),三步突变1次(1.32%),突变率为0.2465×10^(-3)~2.7114×10^(-3),21个常染色体STR基因座平均突变率为0.8921×10^(-3)(95%置信区间为0.70×10^(-3)~1.10×10^(-3))。33例三联体突变事件中,父、母源性突变比例为2.09∶1。结论SiFaSTR^(TM)23plexDNA身份鉴定系统在华东地区汉族人群中具有良好的遗传多态性,且各STR基因座突变率在可接受范围内,可用于法医学亲权鉴定和个体识别。
资助项目	"十三五"国家重点研发计划资助项目(2016YFC0800703);中央级科研院所公益资助项目(GY2017D-2);上海市法医学重点实验室资助项目(17DZ2273200);上海市司法鉴定专业技术服务平台资助项目(16DZ2290900)
ISSN	1004-5619
卷号	34 期号:2 页码:120-125
收录类别	维普
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文献类型	期刊论文
条目标识符	https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/216380
专题	基础医学院（机能实验教学中心）_法医学系
作者单位	1.内蒙古医科大学基础医学院,内蒙古呼和浩特010030; 2.司法鉴定科学研究院上海市法医学重点实验室上海市司法鉴定专业技术服务平台,上海200063; 3.苏州大学医学部法医学系,江苏苏州215123; 4.温州医科大学法医学系,浙江温州325035
推荐引用方式 GB/T 7714	包云,盛翔,张家硕,等. SiFaSTR^(TM) 23plex DNA身份鉴定系统在华东汉族人群中的法医学应用[J]. 法医学杂志,2018,34(2):120-125.
APA	包云., 盛翔., 张家硕., 李敏., 李亚男., ... & 陈丽琴. (2018). SiFaSTR^(TM) 23plex DNA身份鉴定系统在华东汉族人群中的法医学应用. 法医学杂志, 34(2), 120-125.
MLA	包云,et al."SiFaSTR^(TM) 23plex DNA身份鉴定系统在华东汉族人群中的法医学应用".法医学杂志 34.2(2018):120-125.