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题名颐和春口服液联合西医常规治疗ⅢA型前列腺炎合并不育症的临床研究
其他题名Clinical study on Yihechun Oral Liquid combined with conventional western medicine in treatment of type ⅢA prostatitis with infertility
作者
发表日期2023-09-13
发表期刊中草药   影响因子和分区
语种中文
原始文献类型学术期刊
关键词前列腺炎 肾阳虚型 不育症 颐和春口服液 NIH-CPSI评分
其他关键词prostatitis ; kidney yang deficiency type ; infertility ; Yihechun Oral Liquid ; NIH-CPSI score
摘要目的 评价颐和春口服液联合西医常规治疗ⅢA型前列腺炎(肾阳虚型)合并不育症的临床疗效。方法 选取2019年11月—2021年1月温州市人民医院就诊的120例患者为研究对象,按照1∶1的比例,随机分为对照组及治疗组,对照组给予生精胶囊联合西医常规治疗,治疗组给予颐和春口服液联合西医常规治疗,疗程均为12周。观察两组的临床疗效,对比两组患者治疗前后的美国国立卫生院慢性前列腺炎症状指数(National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptoms index,NIH-CPSI)评分、中医证候评分、炎症指标、精液常规指标。结果 治疗后,治疗组总有效率为96.7%,显著高于对照组的总有效率86.7%(P<0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI的疼痛或不适评分、排尿症状评分、生活质量评分、总评分及中医症状评分均显著低于治疗前,且治疗组上述评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组前列腺液白细胞计数、C-反应蛋白、白细胞介素-2水平均显著低于治疗前,且治疗组前列腺液炎症指标水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组精液量、精子密度、精子总数、精子活力、精子存活率均显著高于治疗前,且治疗组精液指标水平显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应情况无显著性差异。结论 颐和春口服液联合西医常规治疗ⅢA型前列腺炎(肾阳虚型)合并不育症患者临床疗效好、安全性高,值得临床推广。
资助项目温州市中西医结合学会2021年临床科研基金项目(2021004);温州市科技局课题(温州市科研项目)(Y20210171)
ISSN0253-2670
卷号54期号:18页码:6001-6005
DOI10.7501/j.issn.0253-2670.2023.18.018
页数5
收录类别CNKI ; 万方 ; SCOPUS ; 维普 ; 北大核心 ; ISTIC ; CSCD
URL查看原文
SCOPUSEID2-s2.0-85175553066
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文献类型期刊论文
条目标识符https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/183008
专题其他_温州市第三临床学院(温州市人民医院)
作者单位
温州医科大学温州第三临床学院,上海大学附属第三医院,温州市人民医院泌尿外科
第一作者单位其他_温州市第三临床学院(温州市人民医院)
第一作者的第一单位其他_温州市第三临床学院(温州市人民医院)
推荐引用方式
GB/T 7714
李林锦,陈大可,李成朋,等. 颐和春口服液联合西医常规治疗ⅢA型前列腺炎合并不育症的临床研究[J]. 中草药,2023,54(18):6001-6005.
APA 李林锦., 陈大可., 李成朋., 叶如宪., 孔祥辉., ... & 陈合益. (2023). 颐和春口服液联合西医常规治疗ⅢA型前列腺炎合并不育症的临床研究. 中草药, 54(18), 6001-6005.
MLA 李林锦,et al."颐和春口服液联合西医常规治疗ⅢA型前列腺炎合并不育症的临床研究".中草药 54.18(2023):6001-6005.

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