一种2,3-二氢苯并呋喃基取代的1H-吲唑类化合物及其制备和应用

科研成果详情

题名	一种2,3-二氢苯并呋喃基取代的1H-吲唑类化合物及其制备和应用
作者	叶发青; 陈波; 杜宗轩; 屠思军; 杨小娇; 孙艳亭; 刘志国
申请日	2021-10-27
专利权人	温州医科大学
公开日期	2024-04-16
授权国家	中国
专利类型	授权发明
摘要	本发明属于药物化学领域，具体涉及一种2,3‑二氢苯并呋喃基取代的1H‑吲唑类化合物及其制备和应用，该类化合物可以选择性的抑制FGFR激酶的磷酸化，从而治疗与此激酶密切相关的恶性肿瘤，同时能减少不良反应；能够用于治疗FGFR酶相关的肿瘤或疾病。本发明中所公开的化合物如通式(1)表示。其中R1可以多种取代基选择。本发明所述的以FGFR为靶点的N‑取代苯甲酰胺类化合物对FGFR1激酶具有良好的抑制作用；可用于抗肿瘤药物，且抗肿瘤效果较好。
授权日期	2024-04-16
语种	中文
法律状态/事件	授权
申请号	CN202111257234.0
公开（公告）号	CN115322176B
IPC 分类号	C07D405/04 ; C07D405/14 ; A61P35/00 ; A61K31/496 ; A61K31/416 ; A61K31/454
专利代理人	张勋斌
代理机构	杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙)
CPC分类号	C07D405/04 ; C07D405/14 ; A61P35/00 ; Y02P20/55
优先权日	2021-10-27
简单法律状态	有效
文献类型	专利
条目标识符	https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/173682
专题	温州医科大学
作者单位	温州医科大学
第一作者单位	温州医科大学
推荐引用方式 GB/T 7714	叶发青,陈波,杜宗轩,等. 一种2,3-二氢苯并呋喃基取代的1H-吲唑类化合物及其制备和应用[P]. 2021.

条目包含的文件		下载所有文件
文件名称/大小	文献类型	版本类型	开放类型	使用许可
CN115322176B.PDF（2070KB）	专利		开放获取	CC BY-NC-SA	浏览下载