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题名玄胡索散通过下调粒细胞集落刺激因子抑制小鼠脾脏髓源抑制细胞分化发挥抗乳腺癌作用
作者
发表日期2023-02-17
发表期刊浙江大学学报(医学版)   影响因子和分区
语种中文
原始文献类型学术期刊
关键词玄胡索散 乳腺癌 脾脏 髓源抑制细胞 粒细胞集落刺激因子
摘要目的:探讨玄胡索散抑制乳腺癌小鼠脾脏髓源抑制细胞(MDSC)分化的作用机制。方法:4~5周龄BALB/c雌性小鼠48只,其中6只为正常对照组,其他42只采用小鼠左侧第二对乳腺皮下脂肪垫接种4T1细胞构建乳腺癌荷瘤小鼠模型,分为粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对照组、G-CSF敲减组、模型对照组、玄胡索散小剂量组、玄胡索散中剂量组、玄胡索散大剂量组和环磷酰胺组,每组6只。其中G-CSF对照组和G-CSF敲减组分别采用sh RNA慢病毒转染联合嘌呤霉素构建相应4T1稳转细胞造模。各组造模48 h后,玄胡索散小剂量组、玄胡索散中剂量组、玄胡索散大剂量组分别按2、4、8 g·kg-1·d-1玄胡索散灌胃,每天一次;环磷酰胺组按30 mg/kg腹腔注射环磷酰胺,隔天一次;其他组给予等体积0.5%羟甲基纤维素纳。各组连续给药25 d。苏木精-伊红染色观察脾脏组织病理学改变,流式细胞术测定脾脏MDSC亚群比例,免疫荧光法检测脾脏CD11b、Ly6G共表达,酶联免疫吸附测定外周血G-CSF浓度。在体外,建立荷瘤小鼠脾脏与4T1稳转株共培养体系,玄胡索散(30μg/mL)处理24 h,免疫荧光检测脾脏CD11b、Ly6G共表达;不同浓度的玄胡索散(10、30、100μg/mL)处理4T1细胞12 h,逆转录-聚合酶链式反应检测G-CSFmRNA水平。结果:与正常对照组比较,模型鼠脾脏红髓增宽伴巨核细胞浸润,脾脏多形核细胞样MDSC (PMN-MDSC)比例增加(P<0.01),脾脏CD11b、Ly6G共表达增多,外周血G-CSF浓度上升(P<0.01)。玄胡索散干预后脾脏PMN-MDSC比例降低(P<0.05),脾脏CD11b、Ly6G共表达减少,4T1细胞G-CSF mRNA水平下调(P<0.01),模型鼠外周血G-CSF浓度减少(P<0.05)。结论:玄胡索散可能通过下调G-CSF,阻碍MDSC向PMN-MDSC分化,重建脾脏髓系微环境,从而发挥抗乳腺癌作用。
资助项目浙江省基础公益研究计划(LGC20B050010,LQ18H280002,LY19H280010,LY22H160007)
ISSN1008-9292
页码1-13
页数13
收录类别北大核心 ; CSCD
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文献类型期刊论文
条目标识符https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/172993
专题附属第二医院_中医科
作者单位
1.浙江中医药大学附属宁波市中医院药剂科;
2.浙江中医药大学基础医学院;
3.温州医科大学附属第二医院中医科;
4.浙江大学医学院附属第一医院中药房;
5.浙江中医药大学中医药科学院;
6.浙江中医药大学药学院
推荐引用方式
GB/T 7714
毛幼儿,刘曦,贺凯,等. 玄胡索散通过下调粒细胞集落刺激因子抑制小鼠脾脏髓源抑制细胞分化发挥抗乳腺癌作用[J]. 浙江大学学报(医学版),2023:1-13.
APA 毛幼儿, 刘曦, 贺凯, 林晨, 何冰倩, & 高建莉. (2023). 玄胡索散通过下调粒细胞集落刺激因子抑制小鼠脾脏髓源抑制细胞分化发挥抗乳腺癌作用. 浙江大学学报(医学版), 1-13.
MLA 毛幼儿,et al."玄胡索散通过下调粒细胞集落刺激因子抑制小鼠脾脏髓源抑制细胞分化发挥抗乳腺癌作用".浙江大学学报(医学版) (2023):1-13.

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