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Attardei线粒体研究院

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New SNP variants of MARVELD2 (DFNB49) associated with non-syndromic hearing loss in Chinese population 中国人群中非综合征耳聋相关 MARVELD2 (DFNB49)基因新单核苷酸多态性位点分析 其他
检验医学院（生命科学学院、生物学实验教学中心）, Journal of Zhejiang University: Science B;, 2019, 卷号: 20, 期号: 2, 页码: 164-169
作者:  Zheng, Jing;  Meng, Wen-fang;  Zhang, Chao-fan;  Liu, Han-qing;  Yao, Juan
收藏  |  浏览/下载：42/0  |  提交时间：2023/12/08
携带线粒体tRNAThr 15943T>C协同12S rRNA 1555A>G突变的非综合征性耳聋致病机理的初步研究 期刊论文
检验医学院（生命科学学院、生物学实验教学中心）, 中国细胞生物学学报, 2021, 卷号: 43, 期号: 08, 页码: 1622-1629
作者:  卫梦倩;  唐霄雯;  高应龙;  管敏鑫
收藏  |  浏览/下载：32/0  |  提交时间：2022/03/29

两个携带线粒体DNA tRNAAla 5587 T＞C突变的中国汉族原发性高血压家系临床及遗传学特征分析 期刊论文
检验医学院（生命科学学院、生物学实验教学中心）, 国际遗传学杂志, 2017, 卷号: 40, 期号: 2, 页码: 63-71
作者:  姜丰;  王恒;  林枝;  施苏雪;  薛凌
收藏  |  浏览/下载：110/0  |  提交时间：2022/05/26

携带线粒体tRNA~(Thr) 15943T>C协同12S rRNA1555A>G突变的非综合征性耳聋致病机理的初步研究 期刊论文
检验医学院（生命科学学院、生物学实验教学中心）, 中国细胞生物学学报, 2021, 卷号: 43, 期号: 8, 页码: 1622-1629
作者:  卫梦倩;  唐霄雯;  高应龙;  管敏鑫
收藏  |  浏览/下载：90/0  |  提交时间：2022/04/15

听觉毛细胞死亡的分子调控 期刊论文
检验医学院（生命科学学院、生物学实验教学中心）, 国际耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2017, 卷号: 41, 期号: 06, 页码: 311-315
作者:  邓睿;  姜丰;  王恒;  范文露;  唐霄雯
收藏  |  浏览/下载：11/0  |  提交时间：2022/04/02

Mitochondrial Lon Protease and Cancer 期刊论文
Wenzhou Medical University School of Laboratory Medicine, Advances in experimental medicine and biology, 2017, 卷号: 1038, 页码: 173-182
作者:  Lu, Bin
收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2023/12/14

单体型B与携带线粒体m.1555AG突变耳聋相关性研究 期刊论文
检验医学院（生命科学学院、生物学实验教学中心）, 国际遗传学杂志, 2022, 卷号: 45, 期号: 3, 页码: 164-168
作者:  卫梦倩;  金聪囡;  徐轩昂;  郑斌娇
收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2022/09/13

携带线粒体ND1基因3497C>T突变的Leber遗传性视神经病变家系临床与遗传学分析 期刊论文
附属第一医院, 温州医科大学学报, 2018, 卷号: 48, 期号: 12, 页码: 859-865
作者:  梁敏;  侯玲玲;  姜丰;  管敏鑫
收藏  |  浏览/下载：33/0  |  提交时间：2022/04/02

携带线粒体tRNAMet4435A>G突变的原发性高血压家系的线粒体功能研究 期刊论文
检验医学院（生命科学学院、生物学实验教学中心）, 中国细胞生物学学报, 2020, 卷号: 42, 期号: 2, 页码: 220-229
作者:  黄慧敏;  管敏鑫
收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2022/04/15

余姚耳聋基因家系调查及分子机制研究 科技成果
检验医学院（生命科学学院、生物学实验教学中心）, 2015
作者:  彭光华;  章哲;  顾奕鸿;  陆忠华;  徐素珍
CAJ VIEWER(199Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：110/20  |  提交时间：2022/04/18