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Attardei线粒体研究院

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Novel insertion in the TCOF1 gene and partial non-penetrance in a Chinese family with Treacher Collins syndrome 会议论文
定理临床学院（温州市中心医院）, 2014浙江省医学会医学遗传学学术年会论文汇编
作者:  Yijian Mao;  Binjiao Zheng;  Yinyin Chen;  Xiangnan Chen;  Minxin Guan
收藏  |  浏览/下载：11/0  |  提交时间：2022/11/28
Mitochondrial Lon Protease and Cancer 期刊论文
Wenzhou Medical University School of Laboratory Medicine Attardi Institute of Mitochondrial Biomedicine, Advances in experimental medicine and biology, 2017, 卷号: 1038, 页码: 173-182
作者:  Lu, Bin
收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2023/12/14

口腔黏膜拭子法可用于无创检测线粒体tRNA^Thr15927G》A突变 期刊论文
Attardei线粒体研究院, 南方医科大学学报, 2021, 卷号: 41, 期号: 1, 页码: 151-156
作者:  唐志宁;  唐霄雯;  薛凌;  管敏鑫
收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2024/07/23

New SNP variants of MARVELD2 (DFNB49) associated with non-syndromic hearing loss in Chinese population 中国人群中非综合征耳聋相关 MARVELD2 (DFNB49)基因新单核苷酸多态性位点分析 其他
Attardei线粒体研究院, Journal of Zhejiang University: Science B;, 2019, 卷号: 20, 期号: 2, 页码: 164-169
作者:  Zheng, Jing;  Meng, Wen-fang;  Zhang, Chao-fan;  Liu, Han-qing;  Yao, Juan
收藏  |  浏览/下载：48/0  |  提交时间：2023/12/08
浙江省非综合征型耳聋患者12S rRNA突变频谱分析 期刊论文
Attardei线粒体研究院, 遗传, 2012, 卷号: 34, 期号: 6, 页码: 695-704
作者:  郑斌娇;  彭光华;  陈波蓓;  方芳;  郑静
收藏  |  浏览/下载：78/0  |  提交时间：2022/05/26

mtDNA单倍型N9a增加T2DM发生风险的机制研究 会议论文
Attardei线粒体研究院, 厦门, 2016-06-16
作者:  仇如意
收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2022/05/27
The Mitochondrial tRNA(Phe) 625G>A Mutation in Three Han Chinese Families With Cholecystolithiasis 期刊论文
Wenzhou Medical University First Affiliated Hospital, FRONTIERS IN GENETICS, 2022, 卷号: 13, 页码: 814729
作者:  Hou, Lingling;  Hu, Cuifang;  Ji, Lili;  Wang, Qiongdan;  Liang, Min
收藏  |  浏览/下载：50/0  |  提交时间：2022/07/11

N-glycosylation stabilizes MerTK and promotes hepatocellular carcinoma tumor growth 期刊论文
Wenzhou Medical University School of Laboratory Medicine, REDOX BIOLOGY, 2022, 卷号: 54, 页码: 102366
作者:  Liu, Yongzhang;  Lan, Linhua;  Li, Yujie;  Lu, Jing;  He, Lipeng
收藏  |  浏览/下载：111/0  |  提交时间：2022/09/09

Exosomes在肿瘤诊断中的研究进展及其应用前景 会议论文
Attardei线粒体研究院, 2015浙江省检验医学学术年会论文汇编, 中国浙江舟山
作者:  杨政权;  汤晓君;  叶薇;  吕建新
CAJ VIEWER(830Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：12/4  |  提交时间：2022/04/29
Mutations of mitochondrial tRNAser(UCN) and their connection with hearing loss 期刊论文
Wenzhou Medical University School of Laboratory Medicine Attardi Institute of Mitochondrial Biomedicine, Chinese Journal of Medical Genetics, 2017, 卷号: 34, 期号: 1, 页码: 128-132
作者:  Fan, Wenlu;  Tang, Xiaoiven;  Zheng, Binjiao;  Guan, Minxin;  Xue, Ling
收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2022/04/13