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Attardei线粒体研究院
浏览/检索结果:共100条,第1-10条
限定条件
专题
Attardei线粒体研究院
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条数/页:
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15
20
25
30
35
40
45
50
排序方式:
相关度降序
题名升序
题名降序
作者升序
作者降序
期刊影响因子升序
期刊影响因子降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
WOS被引频次升序
WOS被引频次降序
Novel insertion in the TCOF1 gene and partial non-penetrance in a Chinese family with Treacher Collins syndrome
会议论文
定理临床学院(温州市中心医院), 2014浙江省医学会医学遗传学学术年会论文汇编
作者: Yijian Mao; Binjiao Zheng; Yinyin Chen; Xiangnan Chen; Minxin Guan
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浏览/下载:24/0
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提交时间:2022/11/28
Mitochondrial Lon Protease and Cancer
期刊论文
Wenzhou Medical University School of Laboratory Medicine Attardi Institute of Mitochondrial Biomedicine, Advances in experimental medicine and biology, 2017, 卷号: 1038, 页码: 173-182
作者: Lu, Bin
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2023/12/14
Anticancer drug
Cancer
Lon
Mitochondria
Protein degradation
New SNP variants of MARVELD2 (DFNB49) associated with non-syndromic hearing loss in Chinese population 中国人群中非综合征耳聋相关 MARVELD2 (DFNB49)基因新单核苷酸多态性位点分析
其他
Attardei线粒体研究院, Journal of Zhejiang University: Science B;, 2019, 卷号: 20, 期号: 2, 页码: 164-169
作者: Zheng, Jing; Meng, Wen-fang; Zhang, Chao-fan; Liu, Han-qing; Yao, Juan
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浏览/下载:56/0
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提交时间:2023/12/08
The Mitochondrial tRNA(Phe) 625G>A Mutation in Three Han Chinese Families With Cholecystolithiasis
期刊论文
Wenzhou Medical University First Affiliated Hospital, FRONTIERS IN GENETICS, 2022, 卷号: 13, 页码: 814729
作者:
Hou, Lingling
; Hu, Cuifang;
Ji, Lili
; Wang, Qiongdan; Liang, Min
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提交时间:2022/07/11
cholecystolithiasis
mitochondrial
tRNA
mutation
pedigree
N-glycosylation stabilizes MerTK and promotes hepatocellular carcinoma tumor growth
期刊论文
Wenzhou Medical University School of Laboratory Medicine, REDOX BIOLOGY, 2022, 卷号: 54, 页码: 102366
作者:
Liu, Yongzhang
;
Lan, Linhua
;
Li, Yujie
; Lu, Jing; He, Lipeng
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浏览/下载:118/0
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提交时间:2022/09/09
MerTK
N-Glycosylation
Hepatocellular Carcinoma
Oxidative phosphorylation
Warburg Effect
口腔黏膜拭子法可用于无创检测线粒体tRNAThr15927G>A突变
期刊论文
Attardei线粒体研究院, 南方医科大学学报, 2021, 卷号: 41, 期号: 01, 页码: 151-156
作者: 唐志宁;
唐霄雯
;
薛凌
;
管敏鑫
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浏览/下载:85/0
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提交时间:2022/04/04
口腔黏膜拭子法
无创检测
线粒体突变
tRNA~(Thr)15927G>A突变
m.15927G>A突变
New SNP variants of MARVELD2 (DFNB49) associated with non-syndromic hearing loss in Chinese population
其他
Wenzhou Medical University School of Laboratory Medicine Attardi Institute of Mitochondrial Biomedicine, JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY-SCIENCE B, 2019, 卷号: 20, 期号: 2, 页码: 164-169
作者: Zheng, Jing; Meng, Wen-fang; Zhang, Chao-fan; Liu, Han-qing; Yao, Juan
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浏览/下载:42/0
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提交时间:2022/03/30
Mitochondrial haplogroup B increases the risk for hearing loss among the Eastern Asian pedigrees carrying 12S rRNA 1555A > G mutation
其他
Wenzhou Medical University, PROTEIN & CELL, 2015, 卷号: 6, 期号: 11, 页码: 844-848
作者: Ying, Zhengbiao; Zheng, Jing; Cai, Zhaoyang; Liu, Li;
Dai, Yu
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浏览/下载:53/0
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提交时间:2022/03/30
Mitochondria couple cellular Ca(2+) signal transduction
期刊论文
Wenzhou Medical University School of Laboratory Medicine Attardi Institute of Mitochondrial Biomedicine, Sheng li xue bao : [Acta physiologica Sinica], 2012, 卷号: 64, 期号: 3, 页码: 333-40.
作者: Ya-Man Song; Zhong-Qiu Lu; Min-Xin Guan
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浏览/下载:42/0
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提交时间:2022/04/08
Molecular mechanisms underlying function of hair bundle: study on genetic deafness in mouse models
期刊论文
Wenzhou Medical University School of Laboratory Medicine Attardi Institute of Mitochondrial Biomedicine, Sheng li xue bao : [Acta physiologica Sinica], 2012, 卷号: 64, 期号: 4, 页码: 481-8.
作者: Ling-Zhi Liang; Bin-Jiao Zheng; Jing Zheng; Fang Fang; Yue Wu
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浏览/下载:38/0
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提交时间:2022/04/08