氨甲酰促红细胞生成素治疗糖尿病视网膜病变大鼠的分子机制研究

doi:10.26914/c.cnkihy.2018.027863

科研成果详情

题名	氨甲酰促红细胞生成素治疗糖尿病视网膜病变大鼠的分子机制研究
作者	徐雪姑; 蔡永豪; 郁引飞
会议录名称	2018年浙江省医学会临床药学分会学术年会论文汇编影响因子和分区
语种	中文
原始文献类型	中国会议
会议名称	2018年浙江省医学会临床药学分会学术年会
会议地点	中国浙江杭州
关键词	糖尿病视网膜病变分子机制促红细胞生成素模型大鼠模型组
摘要	目的 :探究氨甲酰促红细胞生成素(CEPO)与红花黄色素(SY)对糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)大鼠的影响及作用机理分析。方法 :选取雄性SD大鼠进行糖尿病建模,并使用链脲佐菌素诱导大鼠发生视网膜病变,共获得126只糖尿病视网膜病变模型大鼠。随机将所有模型大鼠分为模型组、实验组与对照组(n=42),模型组注射生理盐水,实验组使用CEPO进行干预,对照组使用SY进行干预,干预2周后,采集视网膜通过定量RT-PCR(qRT-PCR)检测血管新生促进分子及抑制分子、细胞凋亡促进分子及抑制分子、氧化应激通路相应的分子m RNA表达量。结果 :实验组大鼠视网膜中降解缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管形成素(Ang-1)、组织激肽释放酶(TKLK)、色素上皮衍生因子(PEDF)与模型组无显著差异(P>0.05);实验组大鼠视网膜组织中细胞凋亡促进分子Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase-3)的m RNA表达量显著低于对照组(P<0.05);实验组中细胞凋亡的抑制因子B淋巴细胞瘤(Bcl-2)、生存素(Survivin)的mRNA表达量显著高于对照组(P<0.05);实验组大鼠视网膜中氧化应激通路分子核因子2相关因子(Nrf-2)、血红素氧化酶-1(HO-1)、磷酸酰胺腺嘌呤而核苷酸醌氧化还原酶(NQO-1)的mRNA表达量均显著高于对照组(P<0.05)。结论 :CEPO治疗糖尿病视网膜病变效果优于SY,主要通过降低DR大鼠视网膜组织细胞的凋亡及氧化应激损伤,且不影响血管新生过程。
页码	1
DOI	10.26914/c.cnkihy.2018.027863
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收录类别	CNKI
发表日期	2018-11-14
引用统计
文献类型	会议论文
条目标识符	https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/147110
专题	眼视光学院（生物医学工程学院）、附属眼视光医院_药剂科
作者单位	温州医科大学附属眼视光医院药剂科
第一作者单位	眼视光学院（生物医学工程学院）、附属眼视光医院_药剂科
第一作者的第一单位	眼视光学院（生物医学工程学院）、附属眼视光医院_药剂科
推荐引用方式 GB/T 7714	徐雪姑,蔡永豪,郁引飞. 氨甲酰促红细胞生成素治疗糖尿病视网膜病变大鼠的分子机制研究[C],2018:1.