黄曲霉毒素B1诱导性大鼠肝癌超微结构观察及DNMT3表达变化

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题名	黄曲霉毒素B1诱导性大鼠肝癌超微结构观察及DNMT3表达变化
作者	张友才1; 陈金霞1; 陈永平1; 王晓东 1; 林镯1; 苏刚1; 李剑敏2; 方周溪3
会议录名称	第二届传染病诊治高峰论坛暨2009年浙江省感染病、肝病学术年会论文汇编影响因子和分区
语种	中文
原始文献类型	中国会议
会议名称	第二届传染病诊治高峰论坛暨2009年浙江省感染病、肝病学术年会
会议地点	中国浙江杭州
关键词	肝癌病理机制基因表达遗传学机制
摘要	<正>由DNA甲基化转移酶（DNA Methyltransferase,DNMT）活性改变诱导的DNA甲基化模式改变是肿瘤异常表观遗传修饰的重要机制,主要表现为基因组整体的低甲基化和区域性高甲基化,通过改变癌基因和抑癌基因表达、基因组的稳定性,诱导正常细胞癌性转变。DNMT3是DNMT家系重要成员,在建立组织特异性甲基化模式方面发挥关键作用。黄曲霉毒素B1（Aflatoxin B1,AFB1）为公认的原发性
出版地	浙江省科学技术协会
页码	4
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收录类别	万方 ; CNKI
发表日期	2009-09-24
文献类型	会议论文
条目标识符	https://kms.wmu.edu.cn/handle/3ETUA0LF/121812
专题	附属第一医院检验医学院（生命科学学院、生物学实验教学中心）_生物学实验教学中心_显微镜室、电镜室
作者单位	1.温州医学院附属第一医院感染内科; 2.温州医学院附属第一医院病理科; 3.温州医学院电镜中心
第一作者单位	附属第一医院; 感染内科
第一作者的第一单位	附属第一医院
推荐引用方式 GB/T 7714	张友才,陈金霞,陈永平,等. 黄曲霉毒素B1诱导性大鼠肝癌超微结构观察及DNMT3表达变化[C]. 浙江省科学技术协会,2009:4.

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ZJKX200909006085.CAJ（222KB）	会议论文	出版稿	开放获取	CC BY-NC-SA	浏览下载